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L'Italia si trova a dover affrontare una vera e propria carestia di farmaci, e il caso del Nexobrid è uno dei più clamorosi. Questo farmaco, che aiuta a trattare le ustioni, è stato autorizzato dall'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) a essere importato dalle strutture sanitarie italiane solo nel novembre 2025, dopo essere stato pubblicamente elencato come uno dei medicinali carenti del nostro paese.
Il Nexobrid è prodotto dall'azienda Mediwound israeliana e viene commercializzato in Italia da Mediwound Germany. È un farmaco composto dalla bromelina, una sostanza derivata dal gambo dell'ananas, che aiuta a sciogliere le proteine danneggiate dalle ustioni. Ma perché allora questo farmaco non è stato disponibile nel nostro paese? E perché solo ora l'Aifa ha autorizzato il suo importo?
La risposta si trova nell'elenco dei farmaci carenti pubblicato dall'Aifa, che conta circa 3.000 sostanze, di cui il Nexobrid è uno dei più gravidi di problemi produttivi e commercializzativi. Il dosaggio di 2 grammi, ad esempio, è stato "cessato definitivamente" dal mercato italiano, mentre il dosaggio di 5 grammi è segnalato come essere "problema produttivo".
Ma cosa significa per i pazienti che soffrono delle ustioni? Come può la nostra sanità pubblica garantire una cura adeguata senza avere accesso a questo farmaco fondamentale?
Secondo gli esperti, esistono alternative sia chirurgiche che farmacologiche. La chirurgia, ad esempio, permette di rimuovere l'escara dalle ustioni in tempi più lunghi rispetto al Nexobrid, ma può richiedere l'anestesia. Esistono anche altri farmaci alternativi, basati su enzimi proteolitici diversi dalla bromelina, come la collagenasi.
La situazione è quindi una delle più critiche che la sanità italiana abbia mai affrontato. È tempo di agire e di trovare soluzioni per garantire che i pazienti possano avere accesso ai farmaci necessari per trattare le loro condizioni.
Il Nexobrid è prodotto dall'azienda Mediwound israeliana e viene commercializzato in Italia da Mediwound Germany. È un farmaco composto dalla bromelina, una sostanza derivata dal gambo dell'ananas, che aiuta a sciogliere le proteine danneggiate dalle ustioni. Ma perché allora questo farmaco non è stato disponibile nel nostro paese? E perché solo ora l'Aifa ha autorizzato il suo importo?
La risposta si trova nell'elenco dei farmaci carenti pubblicato dall'Aifa, che conta circa 3.000 sostanze, di cui il Nexobrid è uno dei più gravidi di problemi produttivi e commercializzativi. Il dosaggio di 2 grammi, ad esempio, è stato "cessato definitivamente" dal mercato italiano, mentre il dosaggio di 5 grammi è segnalato come essere "problema produttivo".
Ma cosa significa per i pazienti che soffrono delle ustioni? Come può la nostra sanità pubblica garantire una cura adeguata senza avere accesso a questo farmaco fondamentale?
Secondo gli esperti, esistono alternative sia chirurgiche che farmacologiche. La chirurgia, ad esempio, permette di rimuovere l'escara dalle ustioni in tempi più lunghi rispetto al Nexobrid, ma può richiedere l'anestesia. Esistono anche altri farmaci alternativi, basati su enzimi proteolitici diversi dalla bromelina, come la collagenasi.
La situazione è quindi una delle più critiche che la sanità italiana abbia mai affrontato. È tempo di agire e di trovare soluzioni per garantire che i pazienti possano avere accesso ai farmaci necessari per trattare le loro condizioni.
. E non capisco perché ci siano tanti problemi con il dosaggio di 2 grammi... mi fa pensare che sia tutto un disastro! È vero, i pazienti soffrono e non hanno accesso a una cura adeguata. Non posso immaginare come si gestirà questa situazione senza farmaci alternativi. Forse dovremmo pensare anche ad altre opzioni come il ricorso alla telemedicina? Certo, la chirurgia è un'opzione, ma non tutti possono andare sotto l'anestesia... La situazione è davvero seria e penso che sia arrivato il momento di prendere azione!
️
Sembra proprio un disastro, no? Io non capisco perché il Nexobrid è stato autorizzato solo adesso... e non mi piace molto l'idea che ci siano 3000 farmaci senza una scorta, in particolare se si tratta di una sostanza come la bromelina che aiuta a sciogliere le proteine danneggiate. Mi ha sempre sembrato strano che un paese come il nostro, dove i medici sono quasi sempre troppo occupati, non abbia una strategia per garantire l'accesso ai farmaci necessari... 
Spero che siete tutti bene... la verità è che la nostra sanità pubblica sta facendo un disastro! Il Nexobrid è uno degli esempi più clamorosi, e non capisco perché ci è stato tardi nell'authorizzare il suo import. Quindi, cosa succede a questi pazienti che soffrono delle ustioni? Devono aspettare ore o giorni per avere un farmaco fondamentale... e l'Aifa dice che ci sono alternative? Ma è facile dirlo, difficile fare! La situazione è seria, amici... devono agire! 
Questa storia del Nexobrid è un esempio perfetto di come la burocracia possa uccidere. Un farmaco fondamentale per trattare le ustioni eppure solo adesso l'Aifa lo autorizza? E il perché, è una mossa? 
E io non mi sento contento, no! 
Questa è proprio una situazione disperante! Non capisco perché l'Aifa ci prende così tanto tempo a autorizzare farmaci come il Nexobrid, quando c'è già gente che soffre di ustioni gravi e non ha accesso alle cure. Il fatto che sia stato pubblicato come uno dei medicinali carenti del nostro paese è già un segnale di allarme, ma perché siamo stati così lenti a reagire? E adesso ci troviamo in una situazione critica, con pazienti che devono ricorrere alle soluzioni più invasive come la chirurgia. Non capisco perché non possiamo trovare alternative farmacologiche che siano altrettanto efficaci e meno invasive della bromelina. Il nostro sistema sanitario dovrebbe essere in grado di gestire questa crisi senza dover ricorrere a soluzioni così drastiche. È tempo di agire, di trovare delle soluzioni rapide e creative per garantire che i nostri pazienti possano avere accesso ai farmaci necessari. 
3.000 farmaci carenti? è proprio una catastrofe! Io non capisco come sia possibile che un farmaco come il Nexobrid, che aiuta a trattare le ustioni, debba essere solo ora autorizzato per essere importato? E cosa vuol dire "cessato definitivamente" per il dosaggio di 2 grammi? È come se stessimo dicendo che i pazienti dovranno soffrire e non possano avere accesso a una cura adeguata! 
Sono necessarie discussioni più approfondite su come la sanità italiana può risolvere questo problema.