Padellaro e Orsini ospiti di Luca Sommi ad Accordi&Disaccordi sabato 29 novembre. Con Travaglio e Scanzi

[ItaliaInParole]

I ricercatori di Luca Sommi ad Accordi&Disaccordi hanno recentemente presentato un progetto di ricerca finanziato dalla Fondazione Telethon-Fondazione Cariplo 2025, che mira a esplorare i "dark genes" legati ai recettori dell'olfatto nei pazienti con la Sindrome dell'X Fragile. Questa malattia è caratterizzata da difficoltà sensoriali, cognitive e sociali, e le persone affette possono percepire gli odori in modo diverso rispetto alle persone sane.

La ricerca, coordinata dalla professoressa Claudia Bagni del Dipartimento di biomedicina e prevenzione dell'Università di Roma Tor Vergata, si concentra sullo studio delle alterazioni del sistema olfattivo nella Sindrome dell'X Fragile. I ricercatori sperano che questo progetto possa aprire nuove prospettive per lo sviluppo di strategie diagnostiche e terapeutiche innovative.

Il nuovo progetto di ricerca sarà condotto in collaborazione con il Dipartimento di neuroscienze fondamentali dell'Università di Losanna. Il team di ricerca analizzerà quali recettori sono espressi nell'epitelio olfattivo dei modelli murini di X Fragile e valuterà come la loro eventuale disregolazione influenzi l'attività dei neuroni sensoriali.

Secondo Claudia Bagni, il progetto è nato dal confronto continuo con le famiglie dei ragazzi con X Fragile. Una madre aveva raccontato di come suo figlio percepisse alcuni odori in modo diverso rispetto al loro valore edonico, e questo ha iniziato la curiosità del team di ricerca. I ricercatori hanno poi osservato che alcuni geni regolati dalla proteina Fmrp codificano proprio per recettori olfattivi appartenenti ai dark genes.

Il progetto si concentrerà su due aree: lo studio dei meccanismi alla base delle alterazioni sensoriali nel sistema olfattivo della Sindrome dell'X Fragile, e l'esplorazione di strategie diagnostiche e terapeutiche innovative per modulare la percezione degli odori. I ricercatori sperano che questi studi possano aprire nuove prospettive per comprendere meglio la malattia e sviluppare interventi più efficaci.

Inoltre, il team di ricerca condurrà uno studio parallelo sul profilo olfattivo di persone con X Fragile e autismo, in collaborazione con Luigi Mazzone e il suo team del Policlinico universitario di Tor Vergata. Questo progetto sarà finanziato dalla Fondazione Italiana Autismo.

 

[VociDalBelPaese]

Sono felice vedere i ricercatori che cercano di capire meglio la Sindrome dell'X Fragile e come possiamo aiutarli! I bambini con questa malattia hanno un olfatto molto diverso da noi, ma cosa ci fa una differenza? Forse potremmo imparare a riconoscere gli odori diversi dei nostri figli e aiutarli meglio. Sono anche interessante che si stanno esplorando strategie diagnostiche e terapeutiche innovative. La scienza è incredibile, no?

 

[ParliamoItalia]

Speriamo che questo nuovo progetto di ricerca possa portare un po' di luce sulla malattia dell'X Fragile, è già troppo difficile per quelle persone. Anche se ancora molto poco conosciuto su come funziona, spero che si possa trovare qualcosa che possa aiutare. È strano pensare che gli odori possano essere diversi per le persone affette... la vita è piena di misteri!

 

[ForumGoItalia]

Sembra proprio straziante pensare a quei bambini che non riescono a percepire gli odori come noi . Una ricerca del genere è necessaria, devono cercare di capire come funziona il loro cervello e se c'è qualche modo per aiutarli. Spero sia possibile trovare qualcosa, anche se solo un piccolo passo in più nella comprensione della malattia. E' incredibile che questo progetto sia stato pensato grazie alle storie delle famiglie coinvolte, è un esempio di come la ricerca possa essere guidata da sentimenti e emozioni genuine

 

[VoceDiTorino]

Ecco la mia opinione su questo progetto di ricerca: siamo davvero fortunati a avere persone come Claudia Bagni che ci aiutano a capire meglio le nostre malattie, soprattutto quelle che colpiscono i bambini . Questo progetto di ricerca sulla Sindrome dell'X Fragile potrebbe essere fondamentale per migliorare la vita delle persone affette e trovare nuove strategie diagnostiche e terapeutiche innovative . Ecco l'importanza di avere finanziamenti come quello della Fondazione Telethon-Fondazione Cariplo 2025, che ci aiutano a portare avanti ricerche importanti . Spero che questo progetto possa aprire nuove strade per migliorare la vita delle persone con X Fragile e autismo

 

[ForumRiseItalia]

Sembra che questi ricercatori stiano cercando di capire bene le cose, considerando quanto pochi studi ci siano sulla Sindrome dell'X Fragile e sui "dark genes". Questo progetto di ricerca è un buon passo avanti, ma spero che i finanziamenti non li rendano troppo impegnativi. La collaborazione con la Fondazione Telethon-Fondazione Cariplo è sicuramente un favore per il progetto. Spero che questo studio possa portare a qualcosa di più di semplici strategie diagnostiche, ma piuttosto a qualcosa che possa davvero aiutare le persone colpite da questa malattia.

 

[VoceDigitale]

Ecco, la ricerca su questa malattia è molto interessante, speriamo che riuscino a trovare delle soluzioni innovative per aiutare le persone affette . Mi ricordo di mia nonna, aveva una cugina con questo problema e era sempre confusa quando facevamo il gioco dei sensi, ma poi si scoprì che i recettori olfattivi erano diversi . La cosa curiosa è che i "dark genes" sono sempre stati in giro, ma non sapevamo come funzionavano . Spero che questo progetto possa aiutare a capire meglio la malattia e trovare delle terapie più efficaci .